《生物藥劑學與藥物動力學》20秋平時作業(yè)1
試卷總分:100    得分:100
第1題,藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是(      )。
A、膽汁
B、汗腺
C、淚腺
D、呼吸系統(tǒng)
正確答案:


第2題,以下有關給藥方案調整的說法，正確的是(      )。
A、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F
B、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的t1/2
C、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的V
D、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F 、t1/2和V
正確答案:


第3題,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正確答案:


第4題,己知氨卡青霉素膠囊劑的F 為0.5，吸收半衰期為0.25 h，消除半衰期為1.2h時，表觀分布容積為10L, 若每隔6 h口服給藥500mg，則從開始給藥治療38 h的血藥濃度(     )。
A、32.75μg/ml
B、5.11μg/ml
C、10.15μg/ml
D、20.3μg/ml
正確答案:


答案來源：（www.）,分子量增加可能會促進下列排泄過程中的 (      )。
A、腎小球過濾
B、膽汁排泄
C、重吸收
D、腎小管分泌
正確答案:


第6題,藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是(      )。
A、吸收
B、分布
C、轉運
D、排泄
正確答案:


第7題,藥物和血漿蛋白結合的特點有(      )。
A、結合型與游離型存在動態(tài)平衡
B、無競爭性
C、無飽和性
D、結合率取決于血液pH
正確答案:


第8題,統(tǒng)計矩分析方法主要適用于體內(nèi)過程符合(      的藥物動力學。
A、一級動力學
B、非線性動力學
C、線性動力學
D、零級動力學
正確答案:


第9題,能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是(      )。
A、分布速度常數(shù)
B、半衰期
C、肝清除率
D、表觀分布容積
正確答案:


答案來源：（www.）,已知某符合單室模型特證藥物的ka為0.7h-1，k為0.08h-1，若每次口服給藥0.25g，每日三次，則負荷劑量為(     )。
A、0.85g
B、0.53g
C、1.7g
D、1.06g
正確答案:


第11題,膜孔轉運有利于(       )藥物的吸收。
A、脂溶性大分子
B、水溶性小分子
C、水溶性大分了
D、帶正電荷的蛋白質
正確答案:


答案來源：（www.）,1
A、A
B、B
C、C
D、D
正確答案:


第13題,某一頭孢菌素類藥物是小腸吸收型載體寡肽轉運蛋白的底物，當該藥物的劑量增加時，下列對其藥動學參數(shù)的敘述正確的是(      )。
A、AUC按劑量的比例下降
B、AUC按劑量的比例增加
C、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降
D、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大
正確答案:


第14題,己知頭孢噻肟的消除半衰期為1.5h，表觀分布容積為0.17L/g，給某患者(體重75kg)連續(xù)3 日，每天靜脈注射3次該藥lg，所得的血藥峰濃度為(     )。
A、80.4mg/l
B、40.2mg/l
C、20.1mg/l
D、25.8mg/l
正確答案:


答案來源：（www.）,與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點是(      )。
A、求得k值較尿排泄速率法準確
B、求得k值較尿排泄速率法誤差大
C、采集尿液時間短
D、可丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)
正確答案:


第16題,下列關于藥物代謝的論述正確的是(      )。
A、光學異構體對藥物代謝無影響
B、體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究
C、黃酮體具有很強的肝首過效應，因此口服無效
D、硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過口腔黏膜吸收可提高生物利用度
正確答案:,D


第17題,藥物轉運是指(      )。
A、吸收
B、排泄
C、分布
D、代謝
正確答案:,B,C


第18題,關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有(      )。
A、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度
B、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4~5個半衰期
C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑最有關
D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
正確答案:,C,D


第19題,以下有關多劑量給藥的敘述中，錯誤的是(      )。
A、體內(nèi)藥量隨給藥吹數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生
B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
正確答案:,B,D


答案來源：（www.）,胃腸道給藥的劑型改為非胃腸道用藥劑型的原因可能是(      )。
A、胃腸道吸收不好
B、存在首過效應
C、單次服用劑量太大
D、用藥不方便
正確答案:,B


第21題,靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第22題,多劑量給藥體內(nèi)蓄積程度與藥物消除速率常數(shù)和給藥間隔有關，與給藥劑量無關。
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第23題,某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長、故給藥劑量應增加。
A、錯誤
B、正確
正確答案:


第24題,多劑量給藥血藥濃度波動度的公式等于坪幅除以最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分數(shù)。
A、錯誤
B、正確
正確答案:


答案來源：（www.）,硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的。
A、錯誤
B、正確
正確答案: